سندرم lynch -l و گزارش شش مورد بیمار مبتلا
Authors
abstract
متوجه شد که سرطانهای کولورکتال در بعضی lynch بیش از بیست سال قبل برای اولین بار خانواده ها بطور ارثی و فامیلی مشاهده می شود. ادامه تحقیقات این دانشمند و سایر پژوهشگران گرچه نتوانسته نحوه ابتلای به این بیماری را که از نظر توارث غالب هم هست دقیقا پیش بینی کند ولی نکات بسیاری را در مورد این بیماری روسن نموده است. لینچ سرطانهای راست و چپ کلون را از هم جدا کرده و سرطان سمت راست کلون را در صورتی که در افراد جوان و کمتر از 45 سال ایجاد شود، بخصوص اگر در محل مشابهی در اقوام درجه یک بروز کند، ارثی و خانوادگی تلقی کرده و معتقد است که سایر افراد فامیل نیز بایستی مورد آزمایش قرار گرفته و از عدم ابتلای آنها به سرطان مطمئن شد. این نوع سرطان کلون، سرطان یا سندرم لینچ – یک نام گذاری شده است. سرطان سمت (hnpcc) ارثی و فامیلی غیر پیولیپوزی چپ کلون نیز چنان چه در افراد جوان ایجاد شود احتمالا ارثی و فامیلی بوده و یا سرطان آندومتر و گفته می شود. سرطان این lynch-ll یا تخمدان و یا سایر اعضا همراه می شود که به آن سندرم بیماران از نظر آسیب شناسی آدنوکار سینوما بوده که اغلب تولید موسین می کند ولی پیش آگهی بیشتر آنها نسبتا خوب است. در این نوشتار ضمن مروری بر مقالاتی که درباره سندرم لینچ – یک نوشته شده است. خانواده که هر یک ازآنها دو نفر از اقوام درجه یک دچار سرطان مشابه در سمت راست کلون هستند معرفی می شود. این مبتلایان به ترتیب برادر و خواهر- فرزند و مادر- و خواهرزاده و دائی می باشند. این بیماران جوان و سرطان آنها اغلب از نوع آدنوکار سینومای مولد موسین می باشد و تا آنجا که دنبال شده اند از پیش آگهی بسیار خوبی برخوردارند. براساس اطلاعات موجود این سندرم در نوشتارهای پزشکی کشود تا به حال مطرح نشده است و نگهدارنده معتقد است که چون سن ابتلای به سرطان کلون بخصوص سمت راست در کشود ما در مقایسه با کشورهای غربی بسیار پایین است و نوع تغذیه همانند آن کشورها نیست احتمال دارد که سندرم لینچ در ایران بسیار شایع تر از سایر کشورها باشد. در سایر کشورها فقط 4 الی 13 درصد سرطانهای کلورکتال ارثی و فامیلی غیر پولیپوزی است.
similar resources
سندرم Lynch -l و گزارش شش مورد بیمار مبتلا
More than two decades ago, Henry T. Lynch reported a hereditary non polyposis colorectal cancer (HNPCC) which is seen in some families with dominant mode of inheritance, also know as Lynch Syndrome type I and II. This form to hereditary colorectal cancer has an early age of onset (Less than 45 years) with predominantly proximal colonic involvement (type I) and can also be associated with extrac...
full textگزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندرم راد
Rud syndrome is a rare disease entity that consists of congenital ichthyosis, mental retardation, hypogonadism, and epilepsy. In this article two cases that are sibling are reported. The parents are relative. The elder one who is a 16-yr old female suffers from sever ichthyosis, hypocalcemic tetany, sever mental and grown retardation, and hypogonadism. In the second patient a 9-yr old male the ...
full textگزارش 18 مورد بیمار مبتلا به سندرم شیهان
Sheehan’s syndrome has a broad spectrum of clinical and laboratory signs that range from nonspecific symptoms such as malaise, fatigue and anemia to severe hypophyseal insufficiency, which results in coma and death. We collected data from 18 patients diagnosed with Sheehan’s syndrome during the past 10 years. Patients profiles, including history, physical examination, clinical presentation that...
full textمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textگزارش یک بیمار مبتلا به سندرم آلبرایت
Albright syndrome is a rare condition, usually appears in the early years of life and characterized by bending or thickening of long bones. In girls, of endocrine glands disorders especially precocious puberty are the most common symptoms. Also, Brown pigments in the skin are another sing of this syndrome. Certain mucosal and skin pigments are considerable features of the disease. Etiology and ...
full textگزارش ۱۸ مورد بیمار مبتلا به سندرم شیهان
چکیده تابلوی بالینی سندرم شیهان طیف بسیار وسیعی دارد و از شکایات غیر اختصاصی از قبیل ضعف، بی حالی و کم خونی تا نارسایی شدید هیپوفیز که منجر به اغما و مرگ می گردد، متفاوت است. در این مطالعه به بررسی ویژگی های سندرم شیهان در بیماران خود پرداخته ایم. از 18 نفر از بیماران که بیماری آن ها طی 10 سال گذشته تشخیص داده شده بود، اطلاعات مورد نیاز به دست آمد. زمان رسیدن به تشخیص قطعی بیماری از 10 تا 30 سا...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله علوم پزشکی رازیجلد ۲، شماره ۱، صفحات ۵-۱۰
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023